![无锡乾浩生物医药有限公司](http://img.czvv.com/logo/51f3e7564d60e57291b1a5fd/51f3e7564d60e57291b1a5fd.png)
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- 91320281055169700P
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- 在业
- 有限责任公司
- 2012-09-28
- 彭海燕
- 200万元人民币
- 2012-09-28 至 永久
- 江阴市市场监督管理局
- 江阴市砂山路85号A1007
- 生物医药中间体(不含危险品)的销售、设计、研究、开发、技术服务;新型药物分子的研究、开发、设计、技术服务;化工产品(不含危险品)的销售、技术转让、技术服务;自营和代理各类商品及技术的进出口业务,但国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
1 | CN106117150A | 医药中间体反式3-叔丁氧羰基氨基哌嗪的合成方法 | 2016.11.16 | 本发明涉及一种医药中间体反式3-叔丁氧羰基氨基哌嗪的合成方法,以哌嗪为原料,在1个大气压和溶剂乙醇作 |
2 | CN106117208A | 医药中间体5-羟乙基吡咯嘧啶的合成方法 | 2016.11.16 | 本发明涉及一种医药中间体5-羟乙基吡咯嘧啶的合成方法,以吡咯嘧啶为原料,在1.5个大气压和溶剂乙醇作 |
3 | CN106146375A | 医药中间体1-乙酰-4-(2-羟乙基)吡咯烷的合成方法 | 2016.11.23 | 本发明涉及一种医药中间体1-乙酰-4-(2-羟乙基)吡咯烷的合成方法,以吡咯烷为原料,在溶剂甲醇的作 |
4 | CN106146275A | 医药原料2-甲基-3-乙基环己酮的合成方法 | 2016.11.23 | 本发明涉及一种医药原料2-甲基-3-乙基环己酮的合成方法,在温度170-200℃、压力为1-1.4个 |
5 | CN105777658A | 医药中间体1-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪的合成方法 | 2016.07.20 | 本发明涉及一种医药中间体1‑叔丁氧羰基‑2‑甲基哌嗪的合成方法,以哌嗪为原料,在溶剂甲醇、PH3‑5 |
6 | CN105777606A | 医药中间体1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮的合成方法 | 2016.07.20 | 本发明涉及一种医药中间体1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮的合成方法,以吡咯烷酮为原料,在1个大气压和 |
7 | CN105777527A | 医药中间体3-氧代环丁烷基羧酸的合成方法 | 2016.07.20 | 本发明涉及一种医药中间体3‑氧代环丁烷基羧酸的合成方法,以羧酸为原料,在溶剂甲醇作用下,在温度120 |
8 | CN106117134A | 医药原料5-氟-2-溴异烟酸的合成方法 | 2016.11.16 | 本发明涉及一种医药原料5-氟-2-溴异烟酸的合成方法,以2,5-二溴吡啶为原料,在一定的溶剂和催化剂 |
9 | CN106117125A | 医药原料2,4-二氟吡啶的合成方法 | 2016.11.16 | 本发明涉及一种医药原料2,4-二氟吡啶的合成方法,以2,4-二氯吡啶为原料,利用卤化法制得2,4-二 |
10 | CN106146377A | 医药中间体4-二甲基氨基吡咯烷酮的合成方法 | 2016.11.23 | 本发明涉及一种医药中间体4-二甲基氨基吡咯烷酮的合成方法,以吡咯烷酮为原料,在芳香烃类溶剂的作用下, |
11 | CN106117136A | 医药原料1,3-二氟吡啶的合成方法 | 2016.11.16 | 本发明涉及一种医药原料1,3-二氟吡啶的合成方法,以1,3-二氯吡啶为原料,利用卤化法制得1,3-二 |
12 | CN106117158A | 医药中间体2-羟基吗啉盐酸盐的合成方法 | 2016.11.16 | 本发明涉及一种医药中间体2-羟基吗啉盐酸盐的合成方法,以盐酸盐为原料,在溶剂丙酮作用下,在温度100 |
13 | CN105753815A | 医药中间体1-乙酰-4-(2-羟乙基)哌嗪的合成方法 | 2016.07.13 | 本发明涉及一种医药中间体1-乙酰-4-(2-羟乙基)哌嗪的合成方法,以哌嗪为原料,在溶剂甲醇的作用下 |
14 | CN105753803A | 医药中间体3-甲基吗啉盐酸盐的合成方法 | 2016.07.13 | 本发明涉及一种医药中间体3-甲基吗啉盐酸盐的合成方法,以盐酸盐为原料,在溶剂丙酮作用下,在温度100 |
15 | CN106117127A | 医药原料1,4-二溴吡啶的合成方法 | 2016.11.16 | 本发明涉及一种医药原料1,4-二溴吡啶的合成方法,以1,4-二氯吡啶为原料,利用卤化法制得1,4-二 |
16 | CN106117110A | 医药原料3-乙基-L-色氨酸的合成方法 | 2016.11.16 | 本发明涉及一种医药原料3-乙基-L-色氨酸的合成方法,在温度180-220℃、压力为1个大气压下、P |
17 | CN106117124A | 医药原料3-溴-5-氟吡啶的合成方法 | 2016.11.16 | 本发明涉及一种医药原料3-溴-5-氟吡啶的合成方法,以3,5-二氯吡啶为原料,利用卤化法制得3,5- |
18 | CN105777668A | 医药中间体1-叔丁氧羰基-4-(甲氧基-甲基-氨基甲酰)哌啶的合成方法 | 2016.07.20 | 本发明涉及一种医药中间体1‑叔丁氧羰基‑4‑(甲氧基‑甲基‑氨基甲酰)哌啶的合成方法,以哌啶为原料, |
19 | CN106565715A | 医用体4‑(烯丙氧基)‑3‑溴‑5‑甲基嘌呤的合成方法 | 2017.04.19 | 本发明涉及一种医用体4‑(烯丙氧基)‑3‑溴‑5‑甲基嘌呤的合成方法,以4‑(烯丙氧基)嘌呤为原料, |
20 | CN106565717A | 医药原料2,5‑二氟‑6‑乙基嘌呤‑5‑羧酸甲酯的合成方法 | 2017.04.19 | 本发明涉及一种医药原料2,5‑二氟‑6‑乙基嘌呤‑5‑羧酸甲酯的合成方法,以嘌呤羧酸为原料,在溶剂甲 |
21 | CN106554317A | 医用体2‑氟‑3‑乙氧基‑6‑乙基嘧啶的合成方法 | 2017.04.05 | 本发明涉及一种医用体2‑氟‑3‑乙氧基‑6‑乙基嘧啶的合成方法,以乙基嘧啶为原料,在溶剂丙酮作用下, |
22 | CN106543184A | 医用体6‑溴‑4,‑二羟基嘌呤的合成方法 | 2017.03.29 | 本发明涉及一种医用体6‑溴‑4,‑二羟基嘌呤的合成方法,以3‑氯嘌呤为原料,在溶剂甲醇、乙醇和2个大 |
23 | CN106543090A | 医用体4‑溴‑2‑甲基‑3,6‑二羟基嘧啶的合成方法 | 2017.03.29 | 本发明涉及一种医用体4‑溴‑2‑甲基‑3,6‑二羟基嘧啶的合成方法,以4‑溴嘧啶为原料,在溶剂丙酮和 |
24 | CN106543182A | 医用体4,5‑二甲氧基嘌呤‑6‑胺的合成方法 | 2017.03.29 | 本发明涉及一种医用体4,5‑二甲氧基嘌呤‑6‑胺的合成方法,以甲基嘌呤为原料,在溶剂正丁醇和1.5个 |
25 | CN106543179A | 医用体4‑羟基‑3‑甲硫基嘌呤‑5‑腈的合成方法 | 2017.03.29 | 本发明涉及一种医用体4‑羟基‑3‑甲硫基嘌呤‑5‑腈的合成方法,以甲基嘌呤‑5‑腈为原料,在溶剂乙醚 |
26 | CN106542986A | 医药原料3‑甲基‑4‑乙基丁酸的合成方法 | 2017.03.29 | 本发明涉及一种医药原料3‑甲基‑4‑乙基丁酸的合成方法,以丁酸为原料,在溶剂乙醚和PH5‑7作用下, |
27 | CN106543181A | 医用体6‑乙氧基‑2‑甲硫基‑3‑氯嘌呤的合成方法 | 2017.03.29 | 本发明涉及一种医用体6‑乙氧基‑2‑甲硫基‑3‑氯嘌呤的合成方法,以溴嘌呤为原料,在溶剂氯仿作用下, |
28 | CN106543087A | 医用体3‑溴‑4‑乙氧基‑6‑乙基嘧啶的合成方法 | 2017.03.29 | 本发明涉及一种医用体3‑溴‑4‑乙氧基‑6‑乙基嘧啶的合成方法,以乙基嘧啶为原料,在溶剂全氯乙烯和2 |
29 | CN106542968A | 医用原料2‑乙基‑5‑氯苯酚的合成方法 | 2017.03.29 | 本发明涉及一种医用原料2‑乙基‑5‑氯苯酚的合成方法,以苯酚为原料,在溶剂甲醇、乙醇和2个大气压作用 |
30 | CN106543183A | 医用体2,3‑二溴‑5‑甲基嘌呤‑6‑羧酸乙酯的合成方法 | 2017.03.29 | 本发明涉及一种医用体2,3‑二溴‑5‑甲基嘌呤‑6‑羧酸乙酯的合成方法,以嘌呤羧酸为原料,在溶剂全氯 |
31 | CN106543086A | 医用体3,4‑二溴‑6‑羟基‑5‑嘧啶乙腈的合成方法 | 2017.03.29 | 本发明涉及一种医用体3,4‑二溴‑6‑羟基‑5‑嘧啶乙腈的合成方法,以3,4‑二氯嘧啶甲腈为原料,在 |
32 | CN106518787A | 医用中间体6‑甲氧基‑2‑甲硫基‑4‑氯嘧啶的合成方法 | 2017.03.22 | 本发明涉及一种医用中间体6‑甲氧基‑2‑甲硫基‑4‑氯嘧啶的合成方法,以溴嘧啶为原料,在溶剂三氯乙烯 |
33 | CN106518692A | 医用中间体3‑氨基‑4‑溴苯酚的合成方法 | 2017.03.22 | 本发明涉及一种医用中间体3‑氨基‑4‑溴苯酚的合成方法,以苯酚为原料,在溶剂丙酮和1.5个大气压作用 |
34 | CN106518874A | 医药中间体3,5‑二甲基嘌呤‑5‑胺的合成方法 | 2017.03.22 | 本发明涉及一种医药中间体3,5‑二甲基嘌呤‑5‑胺的合成方法,以甲基嘌呤为原料,在溶剂乙醇、乙醚和2 |
35 | CN106518693A | 医用中间体3‑氨基‑3‑甲基丁酸的合成方法 | 2017.03.22 | 本发明涉及一种医用中间体3‑氨基‑3‑甲基丁酸的合成方法,以丁酸为原料,在溶剂全氯乙烯和催化剂二氧化 |
36 | CN106518875A | 医药中间体1‑氨基嘌呤‑4‑腈的合成方法 | 2017.03.22 | 本发明涉及一种医药中间体1‑氨基嘌呤‑4‑腈的合成方法,以嘌呤‑4‑腈为原料,在溶剂甲醇和丙酮的作用 |
37 | CN106518779A | 医药中间体3‑羟乙基‑2‑甲硫基嘧啶‑4‑腈的合成方法 | 2017.03.22 | 本发明涉及一种医药中间体3‑羟乙基‑2‑甲硫基嘧啶‑4‑腈的合成方法,以嘧啶‑4‑腈为原料,在溶剂丙 |
38 | CN106518785A | 医药中间体6‑氯‑3,‑二羟基嘧啶的合成方法 | 2017.03.22 | 本发明涉及一种医药中间体6‑氯‑3,‑二羟基嘧啶的合成方法,以3‑氟嘧啶为原料,在溶剂丙酮、乙醚和1 |
39 | CN106518780A | 医用体3‑氨基嘧啶‑2‑腈的合成方法 | 2017.03.22 | 本发明涉及一种医用体3‑氨基嘧啶‑2‑腈的合成方法,以嘧啶‑2‑腈为原料,在溶剂丙酮的作用下,在一个 |
40 | CN106518784A | 医药中间体2‑乙基‑5‑氯‑4,6‑二羟基嘧啶的合成方法 | 2017.03.22 | 本发明涉及一种医药中间体2‑乙基‑5‑氯‑4,6‑二羟基嘧啶的合成方法,以5‑溴嘧啶为原料,在溶剂乙 |
41 | CN106518783A | 医药中间体4‑溴‑1‑乙基‑3,5‑二羟基嘧啶的合成方法 | 2017.03.22 | 本发明涉及一种医药中间体4‑溴‑1‑乙基‑3,5‑二羟基嘧啶的合成方法,以4‑氯嘧啶为原料,在溶剂甲 |
42 | CN106518876A | 医用体2‑甲基‑3‑氯‑4,5‑二羟基嘌呤的合成方法 | 2017.03.22 | 本发明涉及一种医用体2‑甲基‑3‑氯‑4,5‑二羟基嘌呤的合成方法,以3‑溴嘌呤为原料,在溶剂乙醚和 |
43 | CN106518786A | 医药原料5‑甲氧基‑2‑甲硫基‑4‑溴嘧啶的合成方法 | 2017.03.22 | 本发明涉及一种医药原料5‑甲氧基‑2‑甲硫基‑4‑溴嘧啶的合成方法,以溴嘧啶为原料,在溶剂甲醇、乙醚 |
44 | CN106518778A | 医药中间体2‑乙基‑5‑氟‑6‑溴嘧啶‑4‑酮的合成方法 | 2017.03.22 | 本发明涉及一种医药中间体2‑乙基‑5‑氟‑6‑溴嘧啶‑4‑酮的合成方法,以5‑氟‑6‑氯嘧啶‑4‑酮 |
45 | CN106518777A | 医用原料2‑氯‑4‑乙氧基‑6‑甲基嘧啶的合成方法 | 2017.03.22 | 本发明涉及一种医用原料2‑氯‑4‑乙氧基‑6‑甲基嘧啶的合成方法,以甲基嘧啶为原料,在溶剂正丁醇和1 |
46 | CN106518775A | 医用中间体2,4‑二氯‑6‑甲基‑5‑嘧啶甲腈的合成方法 | 2017.03.22 | 本发明涉及一种医用中间体2,4‑二氯‑6‑甲基‑5‑嘧啶甲腈的合成方法,以2,4‑二溴‑5‑嘧啶甲腈 |
47 | CN106518776A | 医药原料5‑(烯丙氧基)‑1‑氟‑6‑乙基嘧啶的合成方法 | 2017.03.22 | 本发明涉及一种医药原料5‑(烯丙氧基)‑1‑氟‑6‑乙基嘧啶的合成方法,以5‑(烯丙氧基)嘧啶为原料 |
48 | CN106518877A | 医药中间体2‑氯‑4‑甲氧基‑5‑甲基嘌呤的合成方法 | 2017.03.22 | 本发明涉及一种医药中间体2‑氯‑4‑甲氧基‑5‑甲基嘌呤的合成方法,以甲基嘌呤为原料,在溶剂苯乙烯和 |
49 | CN106518781A | 医药中间体3‑氯‑2‑乙基‑4‑嘧啶胺的合成方法 | 2017.03.22 | 本发明涉及一种医药中间体3‑氯‑2‑乙基‑4‑嘧啶胺的合成方法,以嘧啶胺为原料,在溶剂丙酮和1.5个 |
50 | CN106496230A | 医药原料2‑氯‑4‑甲氧基‑5‑甲基嘌呤的合成方法 | 2017.03.15 | 本发明涉及一种医药原料2‑氯‑4‑甲氧基‑5‑甲基嘌呤的合成方法,以甲基嘌呤为原料,在溶剂苯乙烯和催 |
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